US Food and Drug Administration a finalement approuvé le plan par le Dr Burzynski et son équipe de médicament contre le cancer. Ce est un montant sans précédent, parce que jusqu'à présent seules les grandes sociétés pharmaceutiques, possédant un budget gigantesque, être en mesure de demander l'introduction de médicaments sur le marché.
« Nous l'avons fait, ce que personne n'a fait, car tout le monde regarde, obtenir de l'argent des entreprises publiques ou pharmaceutiques. Vendez votre âme. Je ne ai pas vendu votre âme, Je l'ai fait, ce que je pensais être juste. Je crois, que nous pouvons sauver de nombreuses vies et aller de l'avant, bassesse que nous attaque, Ce est le cas normal,. Les attaques de plus grandes, les résultats se sont améliorés » - A déclaré dans une interview avec « New Dziennik » Dr Stanislaw Burzynski.
Le nouveau médicament a été approuvé pour le traitement de certains types d'insuffisance hépatique, ainsi que pour lutter contre les tumeurs cérébrales malignes, et une sorte de leucémie. Bientôt ira aux pharmacies, devient ainsi largement disponible - ce d'un médecin, dépendra, ou prescrire au patient, ou non. À, se il sera remboursé, cela dépendra de la compagnie d'assurance.
Polonais médecin utilise un nouveau procédé de traitement du cancer, dans lequel les mots clés sont ce qu'on appelle Antinéoplaston. Sont des peptides et des dérivés spécifiques des acides aminés présents dans l'urine. Historiquement, ce processus se est appuyé sur l'extraction de l'urine humaine, Aujourd'hui, le médicament est préparé par synthèse. Selon le médecin, ils renforcent le système immunitaire, la prévention du développement du cancer. En outre, on administre au patient un médicament formulé de manière appropriée conjointement.
« Cancer ne est pas une maladie, il y a 1000 différents types de cancer. Ils diffèrent dans la structure des gènes, Ce ne reconnaît pas le microscope. La même méthode ne fonctionne pas pour toutes les personnes, parce que chaque traitement doit être choisi individuellement. Que de nombreux médecins ne savent pas. Mais nous avons des descriptions spécifiques de nos méthodes, nous voulons publier dans des revues médicales. Si elle réussit, Je pense, ce sera une révolution dans le traitement du cancer. La seule question, la rapidité médecins commencent à se appliquer notre méthode - explique le Dr Burzynski et ajoute, Malheureusement, pas si loin, vous pouvez économiser. - Certains patients ont des gènes, pour laquelle aucun médicament ne fonctionne pas. Leur traitement nécessite de nouvelles recherches ».
Clinique Dr.. Houston Burzynski. Chaque, qui souhaite obtenir des informations sur les options de traitement, peut appeler: (800) 714-7181.
http://www.dziennik.com/wiadomosci/artykul/lek-doktora-burzynskiego-wkrotce-w-aptekach
Stanislaw Burzynski - Dr espoir croissante
Avec le Dr B, comme ils l'appellent malades, Parler Andrzej Kazimierczak
A Lublin souvenir de ses expériences avec l'urine humaine à l'Université médicale. Aujourd'hui à Houston, au Texas, le Dr Stanislaw Burzynski clinique conduit, qui développe une nouvelle méthode de traitement pour les patients atteints de cancer. Après des années de bataille devant les tribunaux et les allégations de fraude peut prendre patients de retour. À propos de sa lutte pour l'espoir pour les malades dit "Dziennik Land".
Andrzej Kazimierczak: Il est dit du Seigneur comme «Docteur de l'espoir". Est-ce l'espoir encore plus augmenté après la récente décision du Food and Drug Administration de l'agence (FDA)?
Stanislaw Burzynski: - Sans doute, il. Cette décision est le changement dans la décision de la FDA il ya deux ans, lors de la commande nous pour stopper l'admission de nouveaux patients pour le traitement antyneoplastonami. Bien que cela ne empêche pas nos affaires, il a terminé la deuxième phase du programme de ces médicaments, Cependant, elle ne permettrait pas d'économiser beaucoup de gens atteints de cancer avancé. Certains, nombre inconnu de personnes vient de mourir, mais ce fait - comme vous le savez - les bureaucrates ne importe.
Cette décision ne était pas, heureusement, Clinic effets irréversibles?
- W 2012 la FDA largement bloqué l'activité de notre clinique, interdisant l'admission de nouveaux patients. Après cela, morts à 6 ans patient souffrant d'une tumeur au cerveau. Cette décision était la plus controversée, que le pourcentage d'enfants souffrant guéri de cette maladie dans notre clinique est 20 pour cent. Rappelons-nous, ce est le moyen le plus élevé dans le pays. Il ya un an, tandis que le même organisme gouvernemental a émis un avertissement, que «se inquiète de la sécurité des patients». Maintenant soudainement changé son esprit.
Avec la nouvelle décision, nous pouvons enfin aller de l'avant avec la recherche. FDA a levé parce qu'une limite sur la recherche dans ma clinique à Houston et nous pouvons pratiquement reprendre. Ce est la troisième phase, qui est la dernière étape avant l'approbation officielle de la drogue. En outre, nous prenons sur le traitement de ces patients, qui ne ont pas la chance d'essais cliniques. Ces études sont en fait limités à certains diagnostics et non tous les patients peuvent être admis. FDA a donc conclu, que je peux aider les gens, qui, auparavant, ne avait pratiquement aucune aide.
Actuellement, beaucoup plus grande que jamais nombre de personnes peut espérer être guéri grâce à vos médicaments?
- Absolument oui. Pour donner une idée ici rappeler, que l'incidence de la maladie des tumeurs cérébrales, où nous nous sommes spécialisés dans le traitement de, aux Etats-Unis est d'environ. 100 milliers. La plupart de ces patients meurent, parce que le traitement est inefficace, à l'exception des quelques cas, qui peut être actionné à un stade précoce. Si nous pouvons guérir sujet avec nous. 20 proc. patients atteints de glioblastome, un taux de guérison pour d'autres tumeurs est encore plus élevé, Ceci peut être calculé, que nous sommes en mesure d'enregistrer un grand nombre de personnes. Combien? Eh bien disons, que les habitants d'une ville de taille moyenne. D'autre part, il n'y a que des considérations théoriques, parce que, en fait, un tel grand nombre de patients ne sont pas capables de guérir. Si, toutefois, nos médicaments sont approuvés pour une utilisation générale, que cela pourrait arriver dans la pratique.
Quelle est la différence entre la deuxième et troisième phase d'essai de chaque médicament?
- Approbation de la drogue aux États-Unis est basée sur la soi-disant. trois phases d'essais cliniques. Dans la deuxième phase, vous devez prouver, que le médicament est efficace dans un certain nombre de patients. Dans le cas d'une tumeur au cerveau était de spectacle, qu'en raison de la tumeur thérapie est réduite ou même complètement disparaît. Nous avons effectué de telles recherches 14, prouvant, la disparition de la tumeur a été observée chez ces patients pour cent, Ce qui est nécessaire. Mais ce ne est pas tout. Ces tests ont couru pendant une longue période, afin que nous puissions démontrer, que ces gens vivent très longtemps - 15 ou 20 ans. Sur cette base, la FDA a accordé le statut de «désignation percée", ce est un traitement percée, lorsque vous avez besoin de démontrer un taux de survie élevé des patients. Ces traitements de pointe, et est actuellement utilisé pour de nombreux médicaments aux États-Unis. Nous nous efforcerons de l'état de nos médicaments, parce que nous avons une raison claire pour le faire. Dans le même temps, nous allons mener une étude intensive de la troisième phase, pour déterminer plus précisément la, fonctionnement des médicaments.
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L'activité thérapeutique du Dr.. Stanislaw Burzynski a commencé, lorsque, comme un étudiant de l'université médicale de Lublin trouvés, le sang de patients atteints de cancer ne sont pas trois composés présents dans la santé, qui a donné lieu à la découverte de antyneoplastonów. Ce était en 1966 r. Rêves de l'application pratique de la découverte lui adressées à Houston, Texas. Il en 1977 r. fondé la clinique. Le 1984 r. Texas Board of Medical Examiners l'a poursuivi premier processus. Puis vint le service fédéral. Le 1997 r. Dr. Burzynski lui a été acquitté après un procès par la FDA. Il a été menacé avec le multi-millions de dollars et amende 290 ans de prison. Le 2012 r. FDA bloqué l'activité de la clinique, le Dr. Burzynski. En Juillet de cette année. Cette décision a été annulée.
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Combien de temps durera la troisième phase?
- La troisième phase dure habituellement une longue période - de cinq à sept ans. Il en coûte beaucoup d'argent. Actuellement estimé à, qui seront nécessaires à cette fin au cours 40 million. Il me semble, cependant,, la troisième phase sera en mesure de fonctionner en parallèle avec la recherche nécessaire pour atteindre une «désignation percée", et de raccourcir sa durée.
Pouvons-nous accepter, que la décision de la FDA pour le Seigneur et la clinique du Dr. Burzynski ne menacent plus les poursuites?
- Je ne ai certainement pas nous menacer avec la FDA, mais nous ne devons pas oublier, nous avons encore grévistes dangereuses contre l'autre. Rappelons-nous, Pour les deux dernières années a eu la guerre totale, dont l'objectif était de nouveau pleine liquidation de notre entreprise. La guerre a commencé dans le style typiquement soviétique, quand nous sommes persécutés, d'abord dans un petit, le journal local, et puis il ya eu diffamation colonnes plus grand journal aux États-Unis. Ces gens sont payés à partir de certaines sources hostiles à nous et encore de l'argent pour leurs activités. Il est encore sous l'attaque par des organismes de l'Etat, mais d'une décision favorable probablement bientôt cesser FDA. Notamment, que les principaux acteurs de la campagne dirigée contre nous retirer lentement de ses activités. Les autres cow-boys solitaires juste, qui veulent encore à tirer, mais vous ne savez pas vraiment, où est le but de ...
La situation actuelle me rappelle un script ouest, où l'éleveur riche veut se débarrasser de mauvaises cow-boys. Embauche la bonne personne, dans le film peut être un John Wayne, que le truc pour la fin. Dans notre cas,, l'audience aura lieu prochainement. Je crois, qu'il y aura un journaliste d'investigation, qui montrera à quel hostile l'environnement, nous sommes corrompus et en tant que telle, tôt ou tard, aura à disparaître. A mené une campagne contre nous, non seulement aux États-Unis, mais aussi en Pologne, Angleterre et même en Chine, mais les principaux aventuriers commencent lentement à se retirer de cette activité improductive. Joueurs inférieures sont encore à essayer de faire quelque chose, mais ils ne ont aucune chance, comme en témoigne la décision récente de la FDA.
Est le début de la troisième phase peut être, que les patients auront une chance à un traitement gratuit?
- Nous allons accepter pour le traitement de patients à travers le monde, leur fournissant des médicaments gratuits. Mais nous devons nous rappeler, que la prise sur le traitement est sélective et non tous les patients peut être soumis à notre thérapie. Cependant, si vous avez déjà été accepté, obtenir des médicaments gratuits, tandis que les tests de laboratoire demeurent payables si le personnel médical ou infirmier.
Ils peuvent également se attendre à subir un traitement en dehors du Texas?
- Naturellement, si, mais seulement lorsque, la hausse de nos filiales en dehors des États-Unis. Nous allons présenter nos thérapies cliniques dans plusieurs centres dans le monde, qui sera menée par les meilleurs spécialistes dans ce domaine, mais ce ne est que les plans pour l'avenir. En attendant, nous espérons, que les médicaments et les médecins nous serons définitivement approuvé sera en mesure d'être largement utilisé. Il convient de souligner, que, jusqu'ici, aucun remède pour une tumeur au cerveau n'a pas passé la troisième phase. Tous ont été approuvés après l'achèvement de la deuxième phase et sont disponibles sur le marché. Nous sommes allés un peu plus loin.
Est le choix du traitement dépend de l'atteinte d'un cancer, par exemple, par la race?
- Nous utilisons approche personnelle, supposant, que chaque patient est différent. Nous avons des patients de partout dans le monde, Mais en choisissant la méthode en tout cas, nous ne prenons pas en compte le pays d'origine. Nous étudions les gènes et sur la base d'essais pour rendre les patients de thérapie génique. La plus évidente est la question, que par exemple. patients en Chine est la composition des gènes différents de ceux de l'Europe et l'Afrique. Il est également connu, que les gens de la soi-disant. Tiers Monde meilleure abandonner notre traitement, parce qu'ils ont une meilleure attitude à la médecine moderne. Comme il ya tant de variétés de traitement du cancer est toujours individualisé et chaque patient nécessite une approche distincte.
Êtes-vous l'éducation de leurs successeurs, qui continuera à se battre contre un tel adversaire redoutable pour l'humanité qui est une tumeur?
- Dans notre clinique, nous avons un certain nombre de doctorants, qui sont actuellement l'apprentissage de nos traitements sera en mesure d'exécuter cette activité pour le bénéfice des générations futures. En outre, les oncologues nous viennent de différents endroits dans le monde, de prendre un coup d'oeil de plus près nos méthodes. Par exemple,, centre basé sur notre expérience a commencé au Japon. Et demain (8 Juillet. - Éditeur. rouge.) Je attends de la visite d'une délégation de la Thaïlande avec une forte probabilité peuvent poster, les médecins dans ce pays suivront les traces des Japonais. Dans un proche avenir, nous allons ouvrir notre centre en Espagne et probablement dans plusieurs autres pays.
Et quand en Pologne?
- En Pologne, malheureusement, pas, parce que la communauté médicale sur la Vistule sont hostiles à nous, mais juste avoir beaucoup de chance en médecine humaine, Polonais qui viennent. Dans le passé, aligné sa main pour la coopération, mais il a rencontré à plusieurs reprises avec le déni, Alors sans doute un grand progrès dans ce domaine ne devrait pas compter.
Merci pour l'interview. Je vous souhaite beaucoup de succès, et la récupération des patients.
Stanislaw Burzynski - Dr espoir croissante
