Den Plan von Dr. Burzynski und sein Team von Krebsmedikament US Food and Drug Administration endgültig genehmigt. Dies ist ein beispielloser, da bisher nur großen Pharmaunternehmen, die über ein gigantisches Budget, in der Lage, für die Einführung von Medikamenten auf dem Markt gelten.

„Wir haben es geschafft, was niemand getan hat,, denn jeder sieht, um Geld von der Regierung oder Pharmaunternehmen erhalten. Verkaufen Sie Ihre Seele. Ich habe nicht deine Seele verkauft, Ich tat es, was ich dachte, war richtig. Ich glaube, dass wir viele Leben retten und vorwärts, daß Gemeinheit ist, uns anzugreifen, Dies ist der Normalfall. Die größeren Angriffen, die Ergebnisse verbesserte“ - In einem Interview mit Said „New Dziennik“ Dr. Stanislaw Burzynski.

Das neue Medikament für die Behandlung bestimmter Arten von Leberversagen genehmigt, sowie zur Bekämpfung von bösartigen Gehirntumoren, und eine Art von Leukämie. Bald werden die Apotheken gehen, wird so weit verbreitet - diese von einem Arzt, wird davon abhängen,, oder an den Patienten zu verschreiben, oder nicht. Bis Zur, ob es wird zurückerstattet, dies wird von der Versicherungsgesellschaft ab.

Polish Arzt verwendet ein neues Verfahren zur Behandlung von Krebs, wobei die Schlüsselwörter der sogenannte Antineoplaston. Sind spezifische Peptide und Derivate der Aminosäuren im Urin. Historisch gesehen hat dieser Vorgang bei der Extraktion aus menschlichem Urin verlassen, Heute wird das Arzneimittel durch Synthese hergestellt. Laut dem Arzt, stärken sie das Immunsystem, Verhinderung der Entwicklung von Krebs. Zusätzlich wird dem Patienten verabreicht geeignet miteinander Medikament formuliert.

„Krebs ist nicht eine Krankheit, es gibt 1000 verschiedene Arten von Krebs. Sie unterscheiden sich in der Genstruktur, Dies bedeutet nicht, das Mikroskop zu erkennen. Die gleiche Methode wird nicht für alle Menschen arbeiten, weil jeder Therapie muss individuell gewählt werden. Dass viele Ärzte nicht wissen,. Aber wir haben spezielle Beschreibungen unserer Methoden, wir müssen es in medizinischen Fachzeitschriften veröffentlicht werden soll. Wenn es erfolgreich ist, Ich denke, es wird eine Revolution in der Behandlung von Krebs. Die einzige Frage,, wie schnell die Ärzte beginnen, unsere Verfahren gelten - sagt Dr. Burzynski und fügt hinzu,, Leider sind nicht alle so weit, können Sie sparen. - Einige Patienten haben solche Gene, für die keine Medizin nicht funktioniert. Ihre Behandlung erfordert weitere Forschung“.

Klinik Dr.. Burzynski Houston. Jeder, die gerne Informationen über Behandlungsmöglichkeiten erhalten würden, nennen können: (800) 714-7181.

http://www.dziennik.com/wiadomosci/artykul/lek-doktora-burzynskiego-wkrotce-w-aptekach

 

Stanislaw Burzynski - Dr. wachsende Hoffnung

Mit Dr. B, wie sie es nennen krank, Reden Andrzej Kazimierczak

In Lublin erinnern seine Experimente mit menschlichem Urin an der Medizinischen Universität. Heute in Houston, Texas, führt Dr. Stanislaw Burzynski Klinik, die Entwicklung wird ein neues Verfahren zur Behandlung von Krebspatienten. Nach Jahren des Kampfes in den Gerichten und Betrugsvorwürfe können Patienten zurücknehmen. Über seinen Kampf um Hoffnung für Kranke sagt "Dziennik Land".

Andrzej Kazimierczak: Es ist des Herrn als "Doctor of Hope", sagte. Ist diese Hoffnung noch nach der jüngsten Entscheidung des der Agentur Food and Drug Administration erhöht (FDA)?

Stanislaw Burzynski: - Kein Zweifel, es. Diese Regelung ist die Änderung der Entscheidung der FDA vor zwei Jahren, wenn befahl uns, die Aufnahme neuer Patienten für die Behandlung antyneoplastonami stoppen. Obwohl dies unser Geschäft nicht aufhören, er die zweite Phase des Programms diese Medikamente, Jedoch würde es nicht erlauben, viele Menschen mit Krebs im fortgeschrittenen Stadium zu speichern. Einige, unbekannte Zahl von Menschen gerade gestorben, aber diese Tatsache - wie Sie wissen - die Bürokraten nicht wichtig.

Diese Entscheidung war nicht, fröhlich, Klinik für irreversible Wirkungen?

- W 2012 die FDA im Wesentlichen die Aktivität unserer Klinik blockiert, die Aufnahme neuer Patienten verbieten. Und es geschah nach diesen, starb als 6-jährigen Patienten, der an einem Gehirntumor. Diese Entscheidung war umstritten, dass der Anteil der Kinder, die an dieser Krankheit geheilt in unserer Klinik ist 20 Prozent. Erinnern wir uns,, Das ist die höchste durchschnittliche im Land. Vor einem Jahr, während die gleiche Behörde eine Warnung, dass "äußert sich besorgt über die Sicherheit der Patienten. Jetzt änderte plötzlich ihre Meinung.

Mit der neuen Regelung können wir endlich voranzukommen mit der Forschung. FDA aufgehoben, weil eine Grenze für die Forschung in meiner Klinik in Houston und wir können praktisch wieder aufnehmen. Dies ist die dritte Phase, Das ist der letzte Schritt vor der offiziellen Zulassung des Medikaments. Zusätzlich zu der Behandlung dieser Patienten nehmen wir, , die nicht die Möglichkeit, klinische Studien haben. Solche Studien sind in der Tat auf bestimmte Diagnosen begrenzt und nicht alle Patienten aufgenommen werden kann. FDA daher zu dem Schluss, dass ich den Menschen helfen, die zuvor praktisch keine Hilfe.

Derzeit kann viel größer als je Zahl der Menschen, für eine Heilung dank Ihrer Medikamente hoffen?

- Absolut ja. Um eine Perspektive zu geben hier daran erinnern,, daß der Krankheitsbefall von Hirntumoren, wo wir sind spezialisiert auf die Behandlung von, in den Vereinigten Staaten etwa. 100 Tausende. Die meisten dieser Patienten sterben, weil die Behandlung unwirksam ist, mit Ausnahme jener wenigen Fällen, die in einer frühen Phase betrieben werden kann. Wenn wir über die bei uns zu heilen. 20 proc. Patienten mit Glioblastoma, eine Heilungsrate bei anderen Tumoren ist noch höher, Dies kann berechnet werden, sind wir in der Lage, eine große Anzahl von Personen zu speichern. Wie viel? Nun lassen Sie uns sagen, dass die Bewohner von einer mittelgroßen Stadt. Auf der anderen Seite gibt es nur theoretische Überlegungen, weil in der Tat, wie eine große Anzahl von Patienten sind nicht in der Lage zu heilen. Wenn jedoch unsere Medikamente sind für den allgemeinen Gebrauch freigegeben, dass dies in der Praxis geschehen.

Was ist der Unterschied zwischen der zweiten und dritten Phase der Prüfung jedes einzelnen Arzneimittels?

- Genehmigung des Medikaments in den USA basiert auf dem so genannten basierend. drei Phasen der klinischen Studien. In der zweiten Phase, die Sie zu beweisen, dass das Medikament wirksam bei einer Reihe von Patienten ist. In dem Fall eines Hirntumor-Show, dass aufgrund der Tumortherapie vermindert oder sogar vollständig verschwindet. Wir haben diese Forschung 14, Beweis, das Verschwinden des Tumors wurde bei diesen Patienten Prozent beobachtet, Was erforderlich. Aber das ist nicht alles. Diese Versuche liefen über einen langen Zeitraum, so dass wir nachweisen können,, dass diese Menschen sehr lange leben - 15 oder 20 Jahre. Auf dieser Basis hat der FDA den Status eines "bahnbrechende Bezeichnung", das heißt, ein Durchbruch für die Behandlung, wenn Sie brauchen, um eine hohe Überlebensrate der Patienten zeigen,. Diese bahnbrechende Behandlungen und ist derzeit für viele Medikamente in den Vereinigten Staaten verwendet. Wir werden für den Zustand unserer Medikamente bemühen, denn wir haben einen klaren Grund dafür. Zur gleichen Zeit werden wir ein intensives Studium der dritten Phase durchführen, um genauer zu bestimmen, das, Wie Medikamente wirken.

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Die therapeutische Aktivität von Dr.. Stanislaw Burzynski begann, wenn, als Student der Medizinischen Universität in Lublin gefunden, das Blut von Krebspatienten sind nicht drei Verbindungen in gesunden vorhanden, , die zu der Entdeckung antyneoplastonów gab. Dies war in 1966 r. Träume von der praktischen Anwendung der Entdeckung wies ihn an, Houston, Texas. Es in 1977 r. gründete die Klinik. Die 1984 r. Texas Board of Medical Prüfer verklagte ihn erste Prozess. Dann kam die Bundesdienst. Die 1997 r. Dr. Burzynski wurde ihm nach einer Klage von der FDA freigesprochen. Er wurde mit dem Multi-Millionen-Dollar-Geldstrafe bedroht und 290 Jahre im Gefängnis. Die 2012 r. FDA blockiert die Aktivität der Klinik, Dr.. Burzynski. Im Juli dieses Jahres. Diese Entscheidung wurde abgesagt.

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Wie lange wird die dritte Phase?

- Die dritte Phase dauert in der Regel eine lange Zeit - von fünf bis sieben Jahren. Es kostet eine Menge Geld,. Derzeit geschätzt, das wird zu diesem Zweck über erforderlich 40 Million. Es scheint mir jedoch,, die dritte Phase in der Lage, parallel laufen mit der Forschung notwendig, um einen "Durchbruch Bezeichnung" erreichen, und verkürzen die Dauer.

Können wir akzeptieren, dass die Entscheidung der FDA für den Herrn und die Klinik von Dr.. Burzynski Klagen nicht mehr bedrohen?

- Ich sicherlich nicht uns mit der FDA zu bedrohen, aber wir dürfen nicht vergessen,, wir haben immer noch gefährliche Stürmer gegeneinander. Erinnern wir uns,, Für den letzten zwei Jahren hat der totale Krieg, dessen Ziel es war wieder voller Auflösung unseres Geschäfts. Der Krieg begann im typischen sowjetischen Stil, wenn wir zunächst in einem kleinen verfolgt, die lokale Zeitung, und dann gab es Verleumdung Spalten größte Zeitung in den Vereinigten Staaten. Diese Menschen sind aus bestimmten Quellen feindlich uns bezahlt und haben immer noch Geld für ihre Tätigkeit. Es ist immer noch unter Beschuss von staatlichen Organisationen, aber auf eine positive Entscheidung wohl bald nicht mehr FDA. Insbesondere, dass die wichtigsten Akteure in der Kampagne gegen uns langsam von seiner Tätigkeit zurückziehen. Die anderen einfach nur einsam Cowboys, die noch aufnehmen möchten, aber nicht wirklich wissen,, wo ist das Ziel ...

Die aktuelle Situation erinnert mich an einige westliche Schriftzeichen, wo die reichen Rancher will schlechtem Cowboys loswerden. Heuert den richtigen Mann, in dem Film eine John Wayne sein, dass der Trick bis zum Ende. In unserem Fall,, Die Anhörung wird bald stattfinden. Ich glaube, dass es eine investigative Journalistin werden, das wird zeigen, wie feindselig die Umwelt in der wir sind korrupt und als solche, früher oder später, müssen verschwinden. Eine Kampagne gegen uns, nicht nur in den USA, sondern auch in Polen, England und sogar in China, aber die wichtigsten Abenteurer beginnen langsam von dieser unproduktiven Tätigkeit zurückziehen. Inferior Spieler sind immer noch versuchen, etwas zu tun, aber sie haben keine Chance, wie die jüngste Entscheidung der FDA belegen.

Wird der Beginn der dritten Phase kann sein, dass die Patienten die Möglichkeit, die Behandlung zu befreien haben?

- Wir werden für die Behandlung von Patienten aus der ganzen Welt zu akzeptieren, die Bereitstellung kostenloser Medikamente. Aber wir dürfen nicht vergessen,, dass Nahme auf die Behandlung ist selektiv und nicht alle Patienten können unsere Therapie unterzogen werden. Allerdings, wenn Sie bereits akzeptiert haben, erhalten es kostenlos Medikamente, während Laboruntersuchungen weitergezahlt, ob medizinische oder Pflegepersonal.

Sie können auch erwarten, dass die Behandlung außerhalb von Texas unterziehen?

- Natürlich, so, aber nur, wenn, der Anstieg der Tochtergesellschaften außerhalb der USA. Wir werden unsere Therapien in mehreren klinischen Zentren in der Welt vorstellen, , die von den besten Spezialisten in diesem Bereich durchgeführt werden, aber das ist nur die Pläne für die Zukunft. In der Zwischenzeit hoffen wir,, dass wir auf jeden Fall genehmigt werden Medikamente und Ärzte in der Lage zu sein, weit verbreitet. Es sollte betont werden,, dass bisher keine Heilung für einen Gehirntumor hat die dritte Phase übergeben. Alle wurden nach der Beendigung der zweiten Phase zugelassen und auf dem Markt erhältlich. Wir ging einen Schritt weiter.

Ist die Wahl der Behandlung hängt von den Krebspatienten, beispielsweise durch Rennen?

- Wir verwenden personenbezogene Ansatz, unter der Annahme,, dass jeder Patient ist anders. Wir haben Patienten aus der ganzen Welt, aber bei der Wahl des Verfahrens in jedem Fall sind wir nicht berücksichtigen, das Herkunftsland zu nehmen. Wir untersuchen die Gene und auf der Grundlage von Tests zur Gentherapie Patienten machen. Die offensichtlichste ist die Frage, dass z. Patienten in China ist anders Gen Zusammensetzung als die aus Europa und Afrika. Es ist auch bekannt,, dass die Menschen in der so genannten. Dritten Welt besser aufzugeben unsere Behandlung, weil sie eine bessere Einstellung zur modernen Medizin haben. Da es so viele Arten von Krebs-Behandlung ist immer individuell und jeder Patient bedarf einer gesonderten Ansatz.

Sie erziehen ihre Nachfolger, , die auch weiterhin gegen eine solche gewaltige Gegner für die Menschheit zu kämpfen, die ein Tumor?

- In unserer Klinik haben wir eine Reihe von Doktoranden, die derzeit lernen, über unsere Behandlungen werden in der Lage, dieses Geschäft zum Nutzen der künftigen Generationen laufen. Zudem, Onkologen kommen zu uns aus verschiedenen Orten in der Welt, um einen genaueren Blick auf unsere Methoden nehmen. Zum Beispiel,, Zentrum basierend auf unserer Erfahrung begann in Japan. Und morgen (8 Juli. - Editor. rot.) Ich erwarte, dass der Besuch einer Delegation aus Thailand mit hoher Wahrscheinlichkeit kann veröffentlichen, die Ärzte in diesem Land in die Fußstapfen des japanischen folgen. In naher Zukunft werden wir unser Zentrum in Spanien und wahrscheinlich auch in anderen Ländern zu öffnen.

Und wenn in Polen?

- In Polen leider nicht, weil die medizinische Gemeinschaft an der Weichsel feindlich uns, sondern nur noch viel Glück in der Humanmedizin, Polnisch, die gekommen. In der Vergangenheit stellten sich seine Hand für die Zusammenarbeit, aber wiederholt mit Denial erfüllt, Also wahrscheinlich ein großer Fortschritt in diesem Bereich sollte nicht zählen.

Vielen Dank für das Interview. Ich wünsche Ihnen weiterhin viel Erfolg, und die Patienten Erholung.

Stanislaw Burzynski - Dr. wachsende Hoffnung