Il farmaco di Dr. Burzynski presto nelle farmacie
US Food and Drug Administration, infine, ha approvato il piano del Dr. Burzynski e il suo team di droga di cancro. Questo è un inedito, perché fino ad ora solo le grandi aziende farmaceutiche, in possesso di un budget enorme, essere in grado di applicare per l'introduzione di farmaci sul mercato.
“Lo abbiamo fatto, quello che nessuno ha fatto, perché tutti guardano, per ottenere denaro da aziende statali o farmaceutiche. Vendi la tua anima. Io non ho venduto la tua anima, L'ho fatto, quello che pensavo fosse giusto. Credo, che siamo in grado di salvare molte vite e andare avanti, che meschinità ci attacca, Questo è il caso normale. Gli attacchi più grandi, i risultati sono migliorati” - Ha detto in un'intervista con “Nuovo Dziennik” Dr. Stanislaw Burzynski.
Il nuovo farmaco è stato approvato per il trattamento di alcuni tipi di insufficienza epatica, nonché per combattere tumori maligni, e un tipo di leucemia. Presto andrà a farmacie, diventa così ampiamente disponibile - questo da un medico, dipenderà, o prescrivere al paziente, o no. A, se sarà rimborsato, questo dipende dalla compagnia di assicurazione.
Medico polacco utilizza un nuovo metodo di trattamento del cancro, in cui le parole chiave sono i cosiddetti Antineoplaston. Sono peptidi specifici e derivati degli amminoacidi presenti nelle urine. Storicamente, questo processo ha fatto affidamento su estrazione da urina umana, Oggi il farmaco viene preparato per sintesi. Secondo il medico, rafforzano il sistema immunitario, prevenire lo sviluppo del cancro. Inoltre, il paziente viene somministrato opportunamente formulato insieme medicamento.
“Il cancro non è una malattia, c'è 1000 diversi tipi di cancro. Si differenziano per la struttura gene, Questo non riconosce il microscopio. Lo stesso metodo non funziona per tutti i popoli, perché ogni terapia deve essere scelti individualmente. Che molti medici non sanno. Ma abbiamo descrizioni particolari dei nostri metodi, vogliamo pubblicare in riviste mediche. In caso di successo, Penso che, sarà una rivoluzione nel trattamento del cancro. L'unica domanda, quanto velocemente i medici cominciano ad applicare il nostro metodo - dice il Dr. Burzynski e aggiunge, Purtroppo, non tutto ciò che fino ad ora, è possibile salvare. - Alcuni pazienti hanno tali geni, per i quali non la medicina non funziona. Il loro trattamento richiede ulteriori ricerche”.
Clinic Dr.. Houston di Burzynski. Ogni, che vorrebbe ottenere informazioni sulle opzioni di trattamento, può chiamare: (800) 714-7181.
http://www.dziennik.com/wiadomosci/artykul/lek-doktora-burzynskiego-wkrotce-w-aptekach
Stanislaw Burzynski - Dr. crescente speranza
Con Dr. B, come lo chiamano malati, Parlare Andrzej Kazimierczak
In Lublin ricordare i suoi esperimenti con l'urina umana presso l'Università di Medicina. Oggi in Houston, Texas, clinica Dr. Stanislaw Burzynski porta, che sta sviluppando un nuovo metodo di trattamento per i pazienti affetti da cancro. Dopo anni di battaglie nei tribunali e le accuse di frode in grado di prendere i pazienti indietro. A proposito della sua lotta per la speranza per i malati dice "Dziennik Land".
Andrzej Kazimierczak: Si dice del Signore come "Dottore della Speranza". E 'questa speranza ancor più aumentato dopo la recente decisione della Food and Drug Administration dell'agenzia (FDA)?
Stanislaw Burzynski: - Senza dubbio. Questa sentenza è il cambiamento nella decisione della FDA di due anni fa, quando ci ha ordinato di fermare l'ammissione di nuovi pazienti per il trattamento antyneoplastonami. Anche se questo non ha fermato il nostro business, ha completato la seconda fase del programma questi farmaci, Tuttavia, non permetterebbe di salvare molte persone con cancro avanzato. Alcuni, sconosciuto numero di persone appena morto, ma questo fatto - come si sa - i burocrati non importa.
Tale decisione non è stata, felicemente, per clinica effetti irreversibili?
- W 2012 la FDA in gran parte bloccato l'attività della nostra clinica, che vieta l'ammissione di nuovi pazienti. E 'successo dopo questo, morti in 6 anni, paziente affetto da un tumore al cervello. Questa decisione è stata la più controversa, che la percentuale di bambini affetti guarito da questa malattia nella nostra clinica è 20 cento. Ricordiamoci, che è la media più alta del paese. Un anno fa, mentre la stessa agenzia governativa ha emesso un avviso, che "esprime preoccupazione per la sicurezza dei pazienti '. Ora improvvisamente cambiato idea.
Con la nuova sentenza, possiamo finalmente andare avanti con la ricerca. FDA sollevò perché un limite per la ricerca nella mia clinica a Houston e possiamo praticamente riprendere. Questa è la terza fase, che è l'ultimo passo prima dell'approvazione ufficiale del farmaco. Inoltre, prendiamo il trattamento di questi pazienti, che non hanno la possibilità di sperimentazioni cliniche. Tali studi sono infatti limitati a certe diagnosi e non tutti i pazienti possono essere ammesse. FDA ha quindi concluso, che posso aiutare la gente, che in precedenza aveva praticamente alcun aiuto.
Attualmente, molto più grande che mai il numero di persone che può sperare in una cura grazie ai vostri farmaci?
- Assolutamente sì. Per dare una certa prospettiva qui ricordare, che l'incidenza della malattia di tumori cerebrali, dove ci siamo specializzati nel trattamento di, negli Stati Uniti è circa. 100 migliaia. La maggior parte di questi pazienti muoiono, perché il trattamento è inefficace, con l'eccezione di quei pochi casi, che può essere azionato in una fase precoce. Se siamo in grado di curare in giro con noi. 20 proc. pazienti con glioblastoma, un tasso di guarigione per altri tumori è ancora più elevato, Questo può essere calcolato, che siamo in grado di salvare un gran numero di persone. Quanto? Beh diciamo, che gli abitanti di una città di medie dimensioni. D'altra parte, ci sono solo considerazioni teoriche, perché, infatti, un gran numero di pazienti tale non sono in grado di curare. Se, tuttavia, i nostri farmaci sono approvati per uso generale, che questo possa accadere in pratica.
Qual è la differenza tra la seconda e la terza fase di collaudo ciascun farmaco?
- Approvazione del farmaco negli Stati Uniti si basa sul cosiddetto. tre fasi di sperimentazione clinica. Nella seconda fase si deve dimostrare, che il farmaco è efficace in un numero di pazienti. Nel caso di un tumore cerebrale era mostra, che a causa del tumore terapia viene ridotto o addirittura scompare completamente. Abbiamo condotto questo tipo di ricerca 14, dimostrando, la scomparsa del tumore è stata osservata in pazienti tale percentuale, Ciò che è richiesto. Ma non è tutto. Questi test corse per un lungo periodo, così possiamo dimostrare, che queste persone vivono molto a lungo - 15 o 20 anni. Su questa base la FDA ha concesso lo status di "denominazione svolta", cioè, un trattamento svolta, quando si ha bisogno di dimostrare un tasso di sopravvivenza di pazienti. Questi trattamenti innovativi, ed è attualmente utilizzato per molti farmaci negli Stati Uniti. Ci adopereremo per lo stato delle nostre medicine, perché abbiamo una chiara ragione per farlo. Allo stesso tempo, si effettuerà uno studio intensivo della terza fase, per determinare con maggiore precisione la, come farmaci funzionano.
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L'attività terapeutica del Dr.. Stanislaw Burzynski iniziato, quando, come studente della University Medical in Lublin trovati, il sangue di pazienti affetti da cancro non sono tre composti presenti nel sano, che hanno dato luogo al antyneoplastonów scoperta. Questo è stato in 1966 r. Sogni di applicazione pratica della scoperta lo diretti a Houston, Texas. C'è in 1977 r. fondato la clinica. Il 1984 r. Texas Consiglio di medici esaminatori lui citato primo processo. Poi è arrivato il servizio federale. Il 1997 r. Dr. Burzynski lui è stato assolto dopo una querela da parte della FDA. E 'stato minacciato con il multi-milioni di dollari di multa e 290 anni di carcere. Il 2012 r. FDA bloccato l'attività della clinica, il dottor. Burzynski. Nel luglio di quest'anno. Questa decisione è stata annullata.
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Quanto durerà la terza fase?
- La terza fase di solito dura da molto tempo - dai cinque ai sette anni. Costa un sacco di soldi. Attualmente si stima, che saranno necessari per questo scopo su 40 milione. Mi sembra, tuttavia,, la terza fase sarà in grado di funzionare in parallelo con la ricerca necessaria per ottenere una "denominazione svolta", e abbreviare la durata.
Possiamo accettare, che la decisione della FDA per il Signore e la clinica del Dr.. Burzynski minacciano non più cause legali?
- Certamente non ci minacciano con la FDA, ma non dobbiamo dimenticare, abbiamo ancora attaccanti pericolosi contro l'altro. Ricordiamoci, Per gli ultimi due anni ha avuto la guerra totale, il cui obiettivo era di nuovo pieno di liquidazione del nostro business. La guerra è iniziata nel tipico stile sovietico, quando siamo perseguitati, prima in un piccolo, il giornale locale, e poi c'era calunniare colonne più grande giornale negli Stati Uniti. Queste persone sono pagate da alcune fonti ostili a noi e hanno ancora i soldi per le loro attività. E 'ancora sotto attacco da organizzazioni statali, ma ad una decisione favorevole probabilmente presto cessare FDA. Specialmente, che i principali attori nella campagna diretta contro di noi lentamente ritirarsi dalle sue attività. Gli altri cowboys appena solitari, che ancora voglia di sparare, ma in realtà non so, dove si trova l'obiettivo di ...
La situazione attuale mi ricorda alcuni script occidentale, dove i ricchi allevatore vuole sbarazzarsi di cattive cowboys. Ingaggia l'uomo giusto, nel film può essere un John Wayne, che il trucco alla fine. Nel nostro caso,, l'udienza si terrà a breve. Credo, che ci sarà un giornalista investigativo, che si mostrano come ostile l'ambiente in cui sono corrotti e come tale, prima o poi, dovrà scomparire. Ha condotto una campagna contro di noi, non solo negli Stati Uniti, ma anche in Polonia, Inghilterra e anche in Cina, ma le principali avventurieri cominciano lentamente a ritirarsi da questa attività improduttiva. Giocatori inferiori stanno ancora cercando di fare qualcosa, ma non hanno alcuna possibilità, come dimostra la recente decisione da parte della FDA.
È l'inizio della terza fase può essere, che i pazienti avranno la possibilità di liberare trattamento?
- Accetteremo per il trattamento di pazienti provenienti da tutto il mondo, fornendo loro farmaci gratuiti. Ma dobbiamo ricordare, che assunzione trattamento è selettiva e non tutti i pazienti possono essere sottoposti a nostra terapia. Tuttavia, se si è già stati accettati, farlo per i farmaci gratuiti, mentre i test di laboratorio rimangono da pagare se il personale medico o infermieristico.
Essi possono anche aspettarsi di subire il trattamento al di fuori del Texas?
- Naturalmente, così, ma solo quando, l'aumento delle nostre filiali al di fuori degli Stati Uniti. Stiamo per presentarvi le nostre terapie in diversi centri clinici nel mondo, che sarà condotto dai migliori specialisti del settore, ma questo è solo i piani per il futuro. Nel frattempo, speriamo, che i farmaci e medici ci sarà sicuramente approvato potranno essere ampiamente utilizzato. Va sottolineato, che finora alcuna cura per un tumore al cervello non ha superato la terza fase. Tutti sono stati approvati dopo il completamento della seconda fase e sono disponibili sul mercato. Siamo andati un ulteriore passo avanti.
È la scelta del trattamento dipende dal paziente di cancro, per esempio, da corsa?
- Usiamo approccio personale, assumendo, che ogni paziente è diverso. Abbiamo pazienti provenienti da tutto il mondo, ma nella scelta del metodo, in ogni caso noi non prendiamo in considerazione il paese di origine. Studiamo i geni e sulla base di prove per rendere i pazienti di terapia genica. L'ovvio è la domanda, che per esempio. pazienti in Cina è composizione gene diverso da quelli da Europa e Africa. È anche noto, che la gente della cosiddetta. Terzo Mondo meglio rinunciare nostro trattamento, perché hanno una migliore attitudine alla medicina moderna. Come ci sono così tante varietà di trattamento del cancro è sempre individualizzata e ogni paziente richiede un approccio separato.
Stai educare i loro successori, che continuerà a lottare contro un avversario formidabile per l'umanità, che è un tumore?
- Nella nostra clinica, abbiamo un certo numero di studenti di dottorato, che attualmente conoscere i nostri trattamenti saranno in grado di eseguire questa attività a beneficio delle generazioni future. Inoltre, oncologi ci arrivano da luoghi diversi del mondo, di dare un'occhiata più da vicino i nostri metodi. Per esempio,, Centro sulla base della nostra esperienza è iniziata in Giappone. E domani (8 Luglio. - Editor. rosso.) Mi aspetto che la visita di una delegazione della Thailandia, con un'alta probabilità di poter postare, i medici in questo paese seguiranno le orme dei giapponesi. Nel prossimo futuro apriremo il nostro centro in Spagna e probabilmente in molti altri paesi.
E quando in Polonia?
- In Polonia, purtroppo, non, perché la comunità medica sulla Vistola sono ostili a noi, ma appena hanno un sacco di fortuna in medicina umana, Polacco che vengono. In passato, allineati la mano per cooperazione, ma più volte incontrato con la negazione, Quindi probabilmente un grande progresso in questo settore non dovrebbe contare.
Grazie per l'intervista. Auguro un successo continuo, e il recupero pazienti.
